据国家食品药品监督管理总局官网消息，强生(上海)医疗器材有限公司报告，该公司代理的创伤外科手术器械包(备案号：国械备20150914号)，发现受影响产品的外径略微大于规定外径，这可能不利于使受影响产品顺利通过瞄准臂而导致手术延迟。其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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