从国家食品药品监督管理总局官网获悉,飞利浦(中国)投资有限公司报告:对于受到影响的Brilliance CT和Ingenuity CT系统(软件版本为v4.1.3和v4.1.4),问题与自动传送到远程设备(如PACS)有关,有可能在自动发送所有影像/数据系列时出现间隙性故障。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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