国家食药监总局3月17日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，将鼓励境外未上市的新药经批准后在境内外同步开展临床试验。业内人士认为，进口药国内上市有望因此大幅提速。
长期以来，进口药中国上市慢困扰国内患者，尤其是一些我国还没有自主研发药品的罕见病，患者们更是望“药”兴叹。
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉将其原因其一，归结为我国现行的审批制度，“出现这种情况的原因是多方面的，可能有制度方面的原因。比如我们现在规定，在中国的临床试验要求在国外结束了一期临床试验，在二期临床试验开始的时候，才能来中国申请，这可能在制度设计上就比别人晚了一段时间。”
征求意见稿中提出，为满足公众对新药的临床需求，在中国进行国际多中心药物临床试验的除疫苗类药物之外的药物，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期或者III期临床试验的要求。对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册申请。这意味着进口新药国内外临床试验的时间差被大大压缩，业内人士分析，进口新药的国内上市将会提速数年。
不过毕井泉此前也表示，国内审批人员不足，也是客观存在的瓶颈，“我们本身药品审评的时间比较长，药品审评的力量比较少。美国药品审评中心5000人，我们去年通过努力，去年年底增加到了600人，应该说效率比以前有提高，但是还有差距。我们现在通过优化流程、增加力量，逐步提高审批的效率。所以药品审评的积压比以前有了明显的改善。药品审评的积压最高时达到22000件，但去年年底降低到8000件。”
长期以来，进口药中国上市慢困扰国内患者，尤其是一些我国还没有自主研发药品的罕见病，患者们更是望“药”兴叹。
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉将其原因其一，归结为我国现行的审批制度，“出现这种情况的原因是多方面的，可能有制度方面的原因。比如我们现在规定，在中国的临床试验要求在国外结束了一期临床试验，在二期临床试验开始的时候，才能来中国申请，这可能在制度设计上就比别人晚了一段时间。”
征求意见稿中提出，为满足公众对新药的临床需求，在中国进行国际多中心药物临床试验的除疫苗类药物之外的药物，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期或者III期临床试验的要求。对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册申请。这意味着进口新药国内外临床试验的时间差被大大压缩，业内人士分析，进口新药的国内上市将会提速数年。
不过毕井泉此前也表示，国内审批人员不足，也是客观存在的瓶颈，“我们本身药品审评的时间比较长，药品审评的力量比较少。美国药品审评中心5000人，我们去年通过努力，去年年底增加到了600人，应该说效率比以前有提高，但是还有差距。我们现在通过优化流程、增加力量，逐步提高审批的效率。所以药品审评的积压比以前有了明显的改善。药品审评的积压最高时达到22000件，但去年年底降低到8000件。”
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