核心提示：为进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局最近发布公告，对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。
为进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局最近发布公告，对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10方面问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。
各省级食药监管部门将根据企业自查和整改情况实施监督检查。对能主动认真查找问题，并积极纠正的企业，可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，由省级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象。对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位，且继续从事违法经营活动的，从严、从重查处，直至吊销《药品经营许可证》；对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理，并向社会公布其姓名和身份信息；按规定向有关部门通报，实施联合惩戒。
食药监总局表示，将针对集中整治中发现的问题，不断完善监管制度，落实药品质量责任和渠道安全责任，切实规范药品流通秩序，保障药品供应和公众用药安全。
公告要求，所有药品批发企业首先开展自查，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票，伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，隐瞒真实药品购销存记录等10方面问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于2016年5月31日前报送省级食品药品监管部门。
各省级食药监管部门将根据企业自查和整改情况实施监督检查。对能主动认真查找问题，并积极纠正的企业，可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，由省级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象。对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位，且继续从事违法经营活动的，从严、从重查处，直至吊销《药品经营许可证》；对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理，并向社会公布其姓名和身份信息；按规定向有关部门通报，实施联合惩戒。
食药监总局表示，将针对集中整治中发现的问题，不断完善监管制度，落实药品质量责任和渠道安全责任，切实规范药品流通秩序，保障药品供应和公众用药安全。
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